Cercetătorii ar fi putut găsi un tratament avansat pentru o formă genetică de autism! Deși este încă nou, oamenii de știință sunt de nădejde, deoarece au folosit medicamentele experimentale pentru cancer pentru a inversa starea la șoareci. Iată ce trebuie să știți!
Este posibil ca cercetătorii să fi dezvoltat un remediu preventiv pentru autism! Deși medicamentele au fost utilizate până la șoareci până acum, cercetătorii cred că medicația ar putea inversa starea la nou-născuți, potrivit Medical News Today și concluziile din The Journal of Neuroscience publicate săptămâna trecută. De fapt, autorul principal Riccardo Brambilla, de la Universitatea Cardiff, a spus: „În principiu, poate fi posibilă inversarea permanentă a tulburării prin tratarea unui copil cât mai devreme după naștere.” Aflați ce trebuie să știți despre noile medicamente. de mai jos:
Iată cum funcționează:
Condusă de profesorul Brambilla, oamenii de știință au descoperit că anumite medicamente pentru cancer opresc proteina ERK2 să ajungă la creier, inversând astfel simptomele autismului. De asemenea, medicamentele refac funcția normală a creierului la șoareci cu simptome de tulburare a spectrului de autism. „Limitând funcția proteinei care pare să provoace simptome de autism la persoanele cu defectul cromozomului 16”, scrie profesorul Bramilla, „medicamentul de studiu nu numai că a furnizat o ușurare simptomatică când a fost administrat la șoarecii adulți, dar a și împiedicat șoarecii predispuși genetic să fie născut cu forma ASD [Tulburarea spectrului de autism] ”
2. Șoarecii au reacționat pozitiv la tratament.
Șoarecii care aveau defectul prezentau o serie de anomalii comportamentale și moleculare, care includeau hiperactivitate, disfuncții în comportamentul lor matern și probleme cu percepția lor olfactivă. În același timp, cercetătorii au descoperit că șoarecii cu ștergere 16p11.2 aveau, de asemenea, un nivel mai ridicat al unei proteine numite ERK2. Cu toate acestea, atunci când li se administrează rozătoarele însărcinate, medicamentele nu numai că au ușurat simptomele mamelor, cum ar fi hiperactivitatea, dar au împiedicat și urmașii lor să se nască cu tulburarea.
3. Medicamentele au fost inițial dezvoltate pentru a trata cancerul.
Proteina ERK2 a apărut recent ca o țintă în terapia cancerului, ceea ce a determinat oamenii de știință să testeze efectul medicamentelor canceroase experimentale asupra șoarecilor cu ștergere 16p11.2. Ceea ce s-a încheiat se întâmplă, medicamentele au oprit ERK2 să ajungă la creierul rozătoarelor, ceea ce a inversat simptomele comportamentale, neurologice și senzoriale asemănătoare la șoareci.
4. Iată ce înseamnă acest lucru pentru oameni:
„Deși nu ar fi posibil să se trateze femeile însărcinate care au fost analizate pentru anomalia genetică, ar putea fi posibil, în principiu, inversarea permanentă a tulburării prin tratarea unui copil cât mai devreme după naștere”, afirmă noul studiu.. În plus, pentru adulții cu afecțiune, medicamentul continuu ar fi cel mai probabil necesar pentru a trata simptomele. Speranța este că oamenii de știință pot reproduce rezultatele șoarecilor și apoi în cele din urmă testează medicamentele în studiile clinice pentru persoanele cu TSA.
5. Acest lucru ar ajuta 1 din 59 de copii.
Unul din 59 de copii din SUA prezintă o tulburare a spectrului de autism, conform raportului recent al centrelor americane pentru controlul și prevenirea bolilor. Peste șapte la sută din aceste cazuri au fost legate de defecte cromozomiale, ceea ce sugerează că multe dintre deficiențele în comunicarea socială, mișcarea, percepția senzorială și comportamentul se referă la genetică. Pe scurt, acest medicament ar putea fi un schimbător total de jocuri.
